欧洲化学品管理署还要求活性物质的供应商必须列入合格供应商清单....也就是Article 95相应的消毒剂产品，方可在欧盟市场上投放。
整个流程中涉及到了大量不透明的环节，直白点说就是掺杂了浓重的政治色彩。
这个过程对于如今的华盾生科而言，完全属于能力之外的超纲领域。
因此这次几家外企送来的出口资格.....不夸张的说，真的是千金难求的大礼。
毕竟....出口赚的可是刀乐！
即便这个过程要加上关税和货运费用，但华夏币和外币的汇率摆在那儿，华盾生科怎么样都不会亏。
“.......”
随后徐云抹了把嘴角处并不存在的口水，对潘院士说道：
“老师，许可证下来的话，是不是代表咱们的产品马上就能出国销售了？”
“你看，又急。”
潘院士闻言笑着点了点徐云，俨然一副随时可能吟诗的长者模样：
“现在你们公司的药品出口许可虽然下来了，但还有不少流程要走，举个例子，工厂的资质...也就是GMP和GDP总要确定吧？”
“再比如你们的产品出口到欧洲，也该和进口商先确定关系吧？”
“这些流程虽然有科院和拜耳之类的外企协助，但顶多就是保证流程不会被政治因素拒绝，该花的时间还是免不了的。”
徐云沉吟片刻，最后轻轻点了点头。
也是。
自己有点急了。
化工药品的出口流程很麻烦，拜耳那边帮忙解决的只是Directive 2001/83/EC和Regulation (EC) No 726/2004两类指令，简单来说就是对药物自身的评审。
这部分的评审一共有四个部分，分别是集中审评程序Centralised Procedure、非集中审评程序Decentralised Procedure、互认程序Mutual Recognition Procedure以及国家审评程序National Procedure。
在处理完药品自身的成分和效果评审之外，生产企业自身的硬件资质同样也属于要审核的范畴。