1．色谱分析：通过高效液相色谱（ hpLc ）或气相色谱（ Gc ）技术对药剂中的活性成分进行定性和定量分析。
2．质谱分析：利用质谱仪（ mS ）对药剂中未知成分进行鉴定，并验证色谱分析的结果。
3．光谱分析：采用红外光谱（ IR ）或紫外﹣可见光谱（ UV - Vis ）等方法对药剂的特定官能团进行初步识别。
．物理和化学性质测试：通过熔点、沸点、
密度、 ph 值等物理性质以及溶解性、稳定性等化学性质的测试，对药剂进行全面评估。
分析结果
1.成分组成：
［特殊蛋白质A（Repairzyme -p），特殊蛋白质b（NeuroNet-2025-V1.0）］。各成分均不符合［诸夏联盟相关药品质量标准］的规定。
．含量测定：
活性成分 A （见注释）的含量为［ 63.72 ]%（质量百分比）。
活性成分 b （见注释）的含量为［ 32.56]%（质量百分比）。
其他成分的含量均低于［0.7］％。
3．物理和化学性质：
药剂的熔点为［-10］°c。
药剂的 ph 值为［5.5］，显示其为［酸］性。
药剂在水中易溶解。
后面的套话张泽宇没仔细看，不过张泽宇大概看明白这药剂的主要成分都是未知蛋白质，大概率是作为新发现上传，进行更深的研究，而不是进过光谱测序等等直接测出出成分。
这个结果让张泽宇有些失望，心中不祥的预感越发明显。