夫妻俩点了点头，就算是再着急，现在也得等一等。
等了有十分钟左右吧，陈学海拎着包走了过来。
“咱们直接去儿科办公室吧，今天的活还有点多。”陈学海说道。
“跟陈红阳说了？”刘半夏问道。
“你的电话完事我就给他打了，再看看孩子的步姿，然后再做检查。”陈学海说道。
听到他这么说，刘半夏的心里边就有了一个不是很好的预感。这位小朋友，搞不好就是一个罕见病啊。
“大家先做吧，孩子的情况，还得陈主任来把握以下。”
来到了儿科后，陈红阳说道。
“我也是昨天晚上打电话跟我的朋友咨询了一下，然后他也跟别的朋友了解了一下。”陈学海说道。
“从孩子目前的情况来看，倾向于肌阵挛性癫痫伴破碎红纤维综合症，简称MERRF，是一种基因突变的罕见病。”
“其实本来我不应该跟你们说这么早，不过从他给我传过来的资料来看，一些病症表现还是蛮符合的。”
“等一下啊，我把网上流传的那个视频给你们找出来，你们仔细看看孩子的步姿。其实，还是有一些表现的。”
陈学海说完之后就把手机给拿了出来，将里边的视频传到了电脑上，选择了慢放。
看着看着，刘半夏的眉头皱了起来，心里叹了口气。
“也都看到了吧，孩子在刚刚那个画面上，步姿有了一点点的变化，稍后又恢复了正常。”陈学海说道。
“咱们正常看的时候，会以为孩子像别的小朋友那样，走路蹦蹦跳跳。其实不是啊，而是孩子的肌肉已经收到了一些影响。”
“而MERRF在患儿身上的两个重要表现，就是肌肉痉挛和小脑共济失调。所以接下来咱们的检查，就是肌肉活检和基因检测。”
“陈主任，我先问一句，这个病只有到国外能治吗？”孩子的爸爸紧张的问道。
“如果真的确诊的话，即便是到了国外也无法根治，只能对症治疗。”陈学海说道。